루크린데포피디에스주30밀리그램(류프로렐린아세트산염) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

루크린데포피디에스주30밀리그램(류프로렐린아세트산염)

한국애브비(주) - 앞쪽 챔버에는 백색분말, 뒤쪽 챔버에는 무색투명한 액이 충전되어 있는 주사침이 부착된 1회용 프리필드 듀얼-챔버 시린지 - 1 프리필드 듀얼-챔버 시린지 중-앞챔버(분말 부분)352.9mg 중/1 프리필드 듀얼-챔버 시린지 중-뒷챔버(용액 부분)1ml 중/1 프리필드 듀얼-챔버 시린지 중-주사침/1 프리필드 듀얼-챔버 시린지 중-첨부물 - 1 프리필드 듀얼-챔버 시린지 중,류프로렐린아세트산염,ep,30,밀리그램 - [421]항악성종양제

리트모놈정주70mg/20ml(프로파페논염산염) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

리트모놈정주70mg/20ml(프로파페논염산염)

abbott korea - propafenone hydrochloride - 무색투명한 액이 무색의 유리앰플에 든 주사제 - 1 밀리리터 중 - 첨가제 : 포도당일수화물, 주사용수 - [212]부정맥용제 - 긴급 치료를 필요로 하는 증후성상실성부정빈맥(wpw 증후군을 수반한 상실성빈맥, 발작성심방세동 또는 방실접합부빈맥)

아카리작스12SQ집먼지진드기 설하정 Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

아카리작스12sq집먼지진드기 설하정

abbott korea - purified house dust mite allergen extract (der pte)/purified house dust mite allergen extract (der far) - 흰색에서 황백색의 원형의 설하정 - 1정-27.70 mg - 첨가제 : 수산화나트륨, 만니톨, 젤라틴 - [149]기타의 알레르기용약 - 성인 및 만12세 이상 소아에서 약물로 증상이 조절되지 않는 집먼지진드기에 의한 중등도~중증의 알레르기성 비염의 치료 성인에서 약물로 증상이 조절되지 않는 집먼지진드기에 의한 알레르기성 천식의 치료

스카이리치프리필드시린지주150mg/mL(리산키주맙, 유전자재조합) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

스카이리치프리필드시린지주150mg/ml(리산키주맙, 유전자재조합)

abbvie korea ltd. - risankizumab - 무색 내지 노란색의, 투명하거나 약간 불투명한 액이 주사침이 부착된 무색투명한 유리 프리필드 시린지에 든 주사제 - 1. 판상건선 광선요법 또는 전신치료요법(생물학적 요법 포함)을 필요로 하는 중등도에서 중증의 성인 판상 건선의 치료 2. 건선성 관절염 이전에 dmards(disease-modifying anti-rheumatic drug)에 대한 반응이 적절하지 않거나 내약성이 없는 성인의 활동성 건선성 관절염의 치료

스카이리치프리필드펜주150mg/mL(리산키주맙, 유전자재조합) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

스카이리치프리필드펜주150mg/ml(리산키주맙, 유전자재조합)

abbvie korea ltd. - risankizumab - 무색 내지 노란색의, 투명하거나 약간 불투명한 액이 주사침이 부착된 무색투명한 유리 프리필드 시린지가 내부에 장착된 펜에 든 주사제 - 1. 판상 건선 광선요법 또는 전신치료요법(생물학적 요법 포함)을 필요로 하는 중등도에서 중증의 성인 판상 건선의 치료 2. 건선성 관절염 이전에 dmards(disease-modifying anti-rheumatic drug)에 대한 반응이 적절하지 않거나 내약성이 없는 성인의 활동성 건선성 관절염의 치료

하이드라섹캡슐100mg(라세카도트릴) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

하이드라섹캡슐100mg(라세카도트릴)

abbott korea - racecadotril - 흰색의 분말이 충진된 상하부 미황색의 경질캡슐제 - 성인의 급성 설사 증상 치료

휴미라펜주40mg/0.4mL(아달리무맙,유전자재조합) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

휴미라펜주40mg/0.4ml(아달리무맙,유전자재조합)

abbvie korea ltd. - adalimumab - 무색투명 또는 연한 갈색에 유백광의 액이 주사침이 부착된 무색투명한 유리 프리필드시린지가 내부에 장착된 펜에 든 주사제 - 성인(18세 이상) 1. 류마티스 관절염 메토트렉세이트를 포함한 dmards(disease-modifying anti-rheumatic drugs)에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 중등도에서 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료 이전에 메토트렉세이트로 치료받지 않은 성인의 중증의 활동성 및 진행성 류마티스 관절염의 치료 이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 dmards와 병용투여할 수 있다. 메토트렉세이트에 내약성이 없거나 지속적인 병용투여가 부적절한 경우에는 단독투여한다. 이 약과 메토트렉세이트와의 병용투여는 관절손상 진행속도를 감소시키고(x-선측정 결과) 신체활동기능을 향상시킨다. 2. 건선성 관절염 이전에 dmards(disease-modifying anti-rheumatic drugs)에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 활동성 및 진행성 건선성 관절염의 치료. 이 약은 다발성, 대칭성 아형을 지닌 환자의 말초 관절손상 진행속도를 감소시키고(x-선측정 결과), 신체활동기능을 향상시킨다. 3. 축성 척추관절염 (1) 강직성 척추염 기존 치료에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 중증의 강직성 척추염의 치료 (2) 방사선학적으로 강직성 척추염이 확인되지 않는 중증 축성 척추관절염 방사선학적 검사에서 강직...

휴미라펜주80mg/0.8mL(아달리무맙,유전자재조합) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

휴미라펜주80mg/0.8ml(아달리무맙,유전자재조합)

abbvie korea ltd. - adalimumab - 무색투명 또는 연한 갈색에 유백광의 액이 주사침이 부착된 무색투명한 유리 프리필드시린지가 내부에 장착된 펜에 든 주사제 - 성인(18세 이상) 1. 류마티스 관절염 메토트렉세이트를 포함한 dmards(disease-modifying anti-rheumatic drugs)에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 중등도에서 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료 이전에 메토트렉세이트로 치료받지 않은 성인의 중증의 활동성 및 진행성 류마티스 관절염의 치료 이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 dmards와 병용투여할 수 있다. 메토트렉세이트에 내약성이 없거나 지속적인 병용투여가 부적절한 경우에는 단독투여한다. 이 약과 메토트렉세이트와의 병용투여는 관절손상 진행속도를 감소시키고(x-선측정 결과) 신체활동기능을 향상시킨다. 2. 크론병 코르티코스테로이드제나 면역억제제 등의 치료에 반응을 나타내지 않거나, 내약성이 없는 경우 또는 이러한 치료방법이 금기인 중등도에서 중증의 활성 크론병의 치료 유도 요법의 경우 이 약은 코르티코스테로이드제와 병용투여한다. 코르티코스테로이드제에 내약성이 없거나, 지속적인 병용투여가 부적절한 경우 단독투여할 수 있다. 3. 건선 전신치료 또는 광선요법이 필요한 성인의 중등도에서 중증의 만성 판상 건선의 치료 4. 궤양성 대장염 코르티코스테로이드 및 6-mp(6-mercaptopurine) ...

휴미라프리필드시린지주20mg/0.2mL(아달리무맙,유전자재조합) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

휴미라프리필드시린지주20mg/0.2ml(아달리무맙,유전자재조합)

abbvie korea ltd. - adalimumab - 무색투명 또는 연한 갈색에 유백광의 액이 주사침이 부착된 무색투명한 유리 프리필드시린지에 든 주사제 - 성인(18세 이상) 1. 류마티스 관절염 메토트렉세이트를 포함한 dmards(disease-modifying anti-rheumatic drugs)에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 중등도에서 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료 이전에 메토트렉세이트로 치료받지 않은 성인의 중증의 활동성 및 진행성 류마티스 관절염의 치료 이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 dmards와 병용투여할 수 있다. 메토트렉세이트에 내약성이 없거나 지속적인 병용투여가 부적절한 경우에는 단독투여한다. 이 약과 메토트렉세이트와의 병용투여는 관절손상 진행속도를 감소시키고(x-선측정 결과) 신체활동기능을 향상시킨다. 2. 건선성 관절염 이전에 dmards(disease-modifying anti-rheumatic drugs)에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 활동성 및 진행성 건선성 관절염의 치료. 이 약은 다발성, 대칭성 아형을 지닌 환자의 말초 관절손상 진행속도를 감소시키고(x-선측정 결과), 신체활동기능을 향상시킨다. 3. 축성 척추관절염 (1) 강직성 척추염 기존 치료에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 중증의 강직성 척추염의 치료 (2) 방사선학적으로 강직성 척추염이 확인되지 않는 중증 축성 척추관절염 방사선학적 검사에서 강직...

휴미라프리필드시린지주80mg/0.8mL(아달리무맙,유전자재조합) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

휴미라프리필드시린지주80mg/0.8ml(아달리무맙,유전자재조합)

abbvie korea ltd. - adalimumab - 무색투명 또는 연한 갈색에 유백광의 액이 주사침이 부착된 무색투명한 유리 프리필드시린지에 든 주사제 - 성인(18세 이상) 1. 류마티스 관절염 메토트렉세이트를 포함한 dmards(disease-modifying anti-rheumatic drugs)에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 중등도에서 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료 이전에 메토트렉세이트로 치료받지 않은 성인의 중증의 활동성 및 진행성 류마티스 관절염의 치료 이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 dmards와 병용투여할 수 있다. 메토트렉세이트에 내약성이 없거나 지속적인 병용투여가 부적절한 경우에는 단독투여한다. 이 약과 메토트렉세이트와의 병용투여는 관절손상 진행속도를 감소시키고(x-선측정 결과) 신체활동기능을 향상시킨다. 2. 크론병 코르티코스테로이드제나 면역억제제 등의 치료에 반응을 나타내지 않거나, 내약성이 없는 경우 또는 이러한 치료방법이 금기인 중등도에서 중증의 활성 크론병의 치료 유도 요법의 경우 이 약은 코르티코스테로이드제와 병용투여한다. 코르티코스테로이드제에 내약성이 없거나, 지속적인 병용투여가 부적절한 경우 단독투여할 수 있다. 3. 건선 전신치료 또는 광선요법이 필요한 성인의 중등도에서 중증의 만성 판상 건선의 치료 4. 궤양성 대장염 코르티코스테로이드 및 6-mp(6-mercaptopurine) ...